作者 | 萧发茂

来源 | 绿叶加速器（ID：EC-MKT）

WU-KONG6作为首个针对携带EGFRexon20in的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的注册研究，在中国注册EGFRexon20inNSCLC与suvotinib达到了主要终点，临床结果令人鼓舞。 WU-KONG6是一项在中国进行的开放标签、单臂、多中心的II期注册研究，其主要终点是客观反应率(ORR)，由盲法独立中央审查委员会(BICR)确认。 达到了研究的主要终点，疗效极佳...

日本媒体：为什么日本年轻人喜欢用"中国版Ins"？只有注册才能用中英文。 为什么日本年轻人喜欢用它？我问了6位日本年轻人。 首先是Tanase，一位24岁的摄影师。 他说自己在Ins上有朋友和同事，但是小红书里面全是不认识的人，所以发内容不用担心别人的眼光；另外，"小红书推荐的内容很准确，比Ins高，这就是它的魅力。获取中国年轻人的信息上。 ..

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地哲医药（688192.SH）：中国注册的舒沃替尼治疗某些肺癌的临床研究已达到...舒沃替尼（DZD9008，sunvozertinib）治疗EGFR外显子20插入（Exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌的中国注册临床试验获得盲法独立中心评价委员会（BICR）批准。 )评估确认的肿瘤反应(O...

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地哲医药：舒沃替尼相关注册临床研究达到主要终点[地哲医药：索沃替尼相关注册临床研究达到主要终点]《科创板日报》5日，地哲医药宣布，在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，公司宣布索沃替尼（DZD9008，sunvozertinib）治疗EGFR外显子20插入（Exon20ins）突变晚期非小细胞肺癌的中国注册临床试验结果。 独立...

帝哲医药"舒沃替尼"治疗EGFRexon20插入突变晚期NSCLC...9月5日，帝哲医药披露，在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布了舒沃替尼DZD9008中国注册临床试验结果，sunvozertinib治疗advanced非小细胞肺癌伴EGFR外显子20插入（Exon20ins）突变，经盲法独立中心评估委员会（BICR）确认的肿瘤反应率（ORR）59.8%，已注册临床...

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